Mutations in the MECP2 gene are not a major cause of rett syndrome-like or related neurodevelopmental phenotype in male patients uri icon

autores

  • Patrícia Espinheira de Sá Maciel
  • Santos, M.
  • Venâncio, Margarida
  • Calado, Eulália
  • Temudo, T.
  • Ana Moreira
  • Kay, T.
  • Carrilho, I.
  • Maciel, P.
  • Medeira, A.
  • Cabral, H.
  • Santos, Mónica
  • Gomes, R.
  • Temudo, T.
  • Aksoy-Aksel, A.
  • Kay, Teresa
  • Carrilho, Inês
  • Medeira, Ana
  • Cabral, Helena
  • Gomes, Roseli
  • Lourenço, Maria Teresa

data de publicação

  • janeiro 1, 2009