Whole-exome sequencing of non- BRCA1/BRCA2 mutation carrier cases at high-risk for hereditary breast/ovarian cancer Artigo Académico uri icon

autores

  • RUI MANUEL VIEIRA REIS
  • Felicio PS
  • Grasel RS
  • Campacci N
  • Paula, Andre E.
  • Galvão HCR
  • Torrezan GT
  • Sabato CS
  • Aksoy-Aksel, A.

data de publicação

  • dezembro 2020