Variant Rett syndrome in a girl with a pericentric X-chromosome inversion leading to overexpression of the MECP2 gene Artigo Académico uri icon

autores

  • Patrícia Espinheira de Sá Maciel
  • Vieira, J.P.
  • Silva-Fernandes, A.
  • Moura, S.
  • Maciel, P.

data de publicação

  • novembro 1, 2010